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溃疡性结肠炎知多少
也许您不知道溃疡性结肠炎是什么病,但前段时间看了国际新闻的你应该知道,前日本首相安倍晋三病辞就是因为这个病。
溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性炎症性疾病,主要累及直肠和结肠,是发生在结肠粘膜层的一种慢性、复发性、炎症性胃肠道疾病。会出现腹痛、腹泻、粘液血便、体重减轻、乏力不适等临床症状。
因个体情况不同也会伴有其他肠外表现,如关节炎、结节性红斑、口腔溃疡等。
通俗来说,大家可将溃疡性结肠炎视为一种与高血压和糖尿病一样的慢性疾病。
关于用药
溃疡性结肠炎是一种炎症性疾病,自然就需要用到控制炎症反应的药物,常用的是氨基水杨酸类药物,如美沙拉秦(口服/局部)。而当您美沙拉秦用到最大剂量时,症状和便血次数还没有得到缓解时,就需要升阶梯治疗。
考虑到激素/免疫抑制剂的副作用比较大,所以医生更推荐使用生物制剂等其他安全性更高、副作用更小的药物。
也许您已经尝试过的药物都没有奏效,也许您对激素依赖而无法撤下激素,也许您有严重的副作用或经济压力,从而阻止您继续使用某些药物,如果您有以上几种情况,那么可以考虑去参加临床试验。
什么是临床试验
临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。在国外,把参加临床试验的人员称作志愿者,国内一般称为“受试者”,志愿者里面有健康的人,也有病人,这主要看是参加什么样的试验。我们平时接触最多的试验,还是由病人参加的,目的在于考察新药有没有疗效,有没有副作用的试验,换另一种更直白的说法,就是在一个新药正式上市前,医生让病人服用(使用)这个新药,当然这必须得到病人的同意,经过一定的疗程后,看看这个药的疗效和副作用情况。临床试验最重要的一点就是必须符合我们的伦理要求,就是说参加试验的是人,必须尊重他(她)的人格,参加试验必须符合参加试验者的利益,在这种前提下,试验才能做。而且在试验期间,参加者可以不需要任何理由,而不再继续进行试验,他(或她)的选择,包括医生在内的所有人都无权干涉。总之,精心设计、操作的临床试验,是提高人类健康,寻找新的治疗药物和方法的,最快最安全的途径。
问
临床试验安全吗?
不管哪种新药或新治疗手段在投入临床实践前必须经过一系列的临床试验。在进行临床试验前,研究者们前期就已付出大量心血、做了许多工作去保证药物的安全性。病人的安全和健康是我们的目标,也是处在临床试验的首位。
新药有可能比现有的治疗手段有效率更高,副作用更小,甚至可能改变这种疾病的自然病程。
答
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更多介绍:
临床研究在被批准能够实施前,它的方案必须得经过独立伦理机构以及*府有关部门的审核,而审核的要素通常包括研究方案的安全性、科学性、社会价值、以及其伦理准则,其中伦理准则审核有压倒性的重要性,伦理委员会会在研究开展前对方案的设计进行审查,确保参与者的可能受益大于可能风险。
参加临床试验有以下好处:
?您能享受到其他地方无法给予的尖端治疗
?相关的医疗是免费的,您甚至可能会收到一些报酬来补偿您所花的时间和精力
?您正在帮助推进炎症性肠病治疗科学的发展
?这可能是一个证明,你已经用了一切方法来避免手术的机会,哪怕必须要手术,也不会再有遗憾和后悔
所有临床试验都是由伦理审查委员会批准的,该委员会不属于研究者或制药公司,并可以在“药物临床试验登记与信息公布”平台中查询到,由此您的权益可以得到保护。
说啦这么多,来介绍一下我们中心正在进行的临床试验招募吧
01
Vedolizumab进口药品注册临床研究
用于治疗常规治疗失败的中重度活动性溃疡性结肠炎成年患者。
02
CBP-
一种第二代S1P1激动剂
CBP-具有高效的T细胞调节活性、理想的PK特性、良好的安全性和耐受性良好。获准在(国内)溃疡性结肠炎(UC)病人中开展临床试验
03
Mirikizumab单抗
中重度活动性溃疡性结肠炎成年患者
问
如何咨询临床试验?
您可以在门诊或病人