▎药明康德内容团队编辑
1
减肥应用新时尚获5.4亿美元融资！红杉，淡马锡等投资5月25日，健康管理和减肥应用Noom宣布获得5.4亿美元F轮资金。SilverLake领投该轮融资，OakHC/FT，淡马锡，红杉资本，NovoHoldings，RRE和SamsungVentures参投。此前Noom在年获得万美元融资，以帮助其发展业务。
Noom一直专注于帮助用户减肥和提高健身水平。该公司开发了一种利用行为疗法帮助用户改变习惯的工具，它将心理学和计算机科学完美结合，旨在通过AI（人工智能），和基于临床验证的生理学，心理学和认知行为疗法来帮助人们达到理想的体重。使用公司标志性产品Noom减肥教练的用户会根据他们的生活方式和喜好与专业的人类健康教练配对。该初创公司还采用AI为其用户提供个体化的体验。数据显示这款产品效果非常持久，有60%的用户在使用Noom一年后体重仍保持在减重成功的状态。
Noom成立于年，迄今为止，总计已筹集约6.亿美元的资金。年，该公司与诺和诺德（NovoNordisk）合作研发一种新的体重管理教育工具。年初，美国《精神病学杂志》（theAmericanJournalofPsychiatry）发表了一项研究，表明与标准护理相比，结合认知行为疗法（CBT）、远程医疗咨询和Noom的自我监测app的暴食治疗策略可以有效减轻症状。
2
2亿美元C轮融资！NiKangTherapeutics持续发力研究创新抗肿瘤小分子疗法
年5月26日，抗肿瘤小分子药物研发公司NiKangTherapeutics宣布完成了超额认购的2亿美元Ｃ轮融资。去年9月，NiKangTherapeutics已完成万美元B轮融资。
本轮融资由CormorantAssetManagement、HBMHealthcareInvestments和OctagonCapitalAdvisors领投，新投资者EcoR1Capital、PerceptiveAdvisors、WellingtonManagement等参投。CBCGroup、RTWInvestments、礼来亚洲基金（LillyAsiaVentures）、经纬中国（MatrixPartnersChina）和CasdinCapital在内的现有投资者也进行参投。融资收益将用于推进公司候选药物进入临床，扩大管线并为内部药物发现计划提供资金。
NiKangTherapeutics是一家临床阶段的医药研发公司，致力于发现和开发创新的小分子肿瘤药物。该公司靶点选择以疾病生物学和分子通道为驱动，开发策略以靶点结构生物学和基于结构的药物设计为基础。该研发策略使该公司能够快速高效地将具有自主知识产权的候选药物推进临床研发阶段。
3
海莱完成5亿元C轮融资，推进肿瘤治疗电场疗法临床开发
近日，江苏海莱新创医疗科技有限公司（以下简称“海莱”）在C轮融资中募集5亿元。此轮融资资金将主要用于海莱针对新适应症的产品管线开发、临床项目的加速推进以及高端人才团队的引进。本轮融资的完成，使得海莱一年半内的累计融资金额超8亿人民币。
海莱成立于年，专注于肿瘤治疗电场（TumorTreatingFields，TTF）的研发生产和临床研究。TTF是一种干扰癌细胞分裂的物理治疗手段，从原理上讲，TTF可以作用于所有实体瘤，且不会产生耐药性，应用潜力巨大。相比放疗、化疗等传统治疗肿瘤手段，TTF对人体带来的副作用较小。该项技术已经得到医学专家认可，成为脑胶质瘤的一级推荐治疗方法，还可以结合药物治疗其他实体瘤，并已先后在美国、中国、欧洲、日本进入临床应用。当前，全球范围内仅有Novocure的TTF产品已上市。
谈及公司未来发展，海莱表示会在今年陆续推进4个产品的多中心临床项目（胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌），争取-年取得4个注册证。其中EFE-G项目（适应症为胶质母细胞瘤）管线进度领先，预计在年年中会公布临床中期的关键数据，并争取在年拿到首个三类注册证。
4
99％灵敏度及98％特异性，胃肠道AI诊断新锐完成A轮融资
近期，胃肠道AI诊断公司Docbot宣布A轮融资万美元。据悉融资资金用于推进实时人工智能程序的临床试验，以在结肠镜检查过程中发现潜在癌症。
成立于年的Docbot是一家专注于胃肠道（GI）疾病的人工智能技术公司。该公司所开发的UltivisionAI平台，使用人工智能增强了对GI疾病的检测，并结合机器视觉算法，以从录像中找出跨越多个器官的疾病迹象，例如对结肠中潜在的癌性息肉的检测和分类，以及发生食管消化性溃疡，食道癌或胃癌的证据。UltivisionAI可以每秒分析帧以上图像，以在结肠镜检查中实时识别息肉。该平台接受了来自50,个视频超过2万张带批注图像的培训。UltivisionAI平台还在建立一个加自我注释的数据库，使其能够不断学习。过往数据表明，该平台对息肉的检测显示出99％的灵敏度和98％的特异性。
Docbot还与礼来（EliLilly）合作诊断炎症性肠病，两家公司于去年年底在Gastroenterology杂志上发表了一篇论文，表明经训练的AI可以帮助自动识别和预测溃疡性结肠炎的严重病例。
5
在家里也可以参加临床试验，新锐A轮融资万美元
5月25日，Curebase宣布获得万美元的A轮融资，以继续开发其去中心化的临床试验平台和虚拟研究站点功能，为临床研究工作提供支持，使任何患者，无论身在何处，都可以在家中联系医生。本轮融资由GGVCapital领投，Xfund、BoldCapital和其他一些基金机构参与投资。
分散的临床研究解决方案可以吸引更多患者，Curebase利用其平台应用独特的模型来进行临床试验，这被证明对COVID-19疫情期间临床研究的连续性至关重要。结合可穿戴设备，Curebase设计了一种用于整个临床试验过程的新方法，从而使复杂的研究可以完全围绕患者的生活方式进行。
Curebase当前正在开展十几项临床研究，每项临床研究均处于分散研究方法的前沿。这些方法适用于患者居住的任何地方，并通过易于使用的软件应用程序为患者、医生和申办者提供支持。Curebase在创新药物研究设计中也发挥了重要作用，例如一项研究中，该研究平台将所有访问类型虚拟化，以使静脉抽血者收集心电图、生命体征和血象数据，而患者的临床医生可以使用该平台进行远程医疗访问并查看患者数据。
6
非侵入性皮肤癌诊断技术获FDA突破性医疗器械认定，新锐脱离隐身模式
新兴医疗器械公司Veriskin已发明并正在开发用于皮肤癌诊断和筛查的新技术。近日，Veriskin宣布脱离隐身模式，并获得万美元种子轮融资，FrontierAngels和TiESoCalAngels参与投资。该公司表示，其TruScore技术已完成两项IRB批准的临床研究，并正在启动第三项临床研究，为批准上市做好准备。
Veriski总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥，致力于为基层医疗从业人员和皮肤科医生开发新工具，以帮助评估可疑的皮肤病变是否可能转变为癌症。Veriski的TruScore是一种专有的、非侵入性的、低成本的手持器械，可帮助非专业用户迅速而客观地确定可疑皮肤病灶是否为癌症。它适用于色素沉着和非色素沉着的皮肤病变，并产生定量评分。使用该设备可以潜在降低癌症的漏检率和不必要的活检次数。
Veriskin的专利技术基于一种新颖的正交方法：主动扰动血液动力学测量与专有的机器学习算法相结合。该器械可检测与病理性血管生成相关的结构性和功能性血管异常（一种公认的早期癌症标志）。最终的诊断信息内容比基于图像技术所提供的信息要高得多。在加州和亚利桑那州的多家皮肤科诊所进行的IRB批准的临床研究表明，在个经活检组织验证的病变中，其敏感性高于99％，特异性为94％。年7月，Veriskin的TruScore技术获得了美国FDA突破性医疗器械认定，这项的创新技术还得到了美国国家癌症研究所（NCI）的多项资助支持。
7
BrooklynImmunoTherapeutics获得2万美元融资，开发mRNA基因编辑和细胞疗法技术
年5月24日，BrooklynImmunoTherapeutics宣布已完成2万美元融资，以推进最近从FactorBiosciences和NovellusTherapeutics获得许可的mRNA基因编辑和细胞疗法技术的开发。
该公司打算利用这笔资金将基因编辑、细胞疗法和纳米脂质颗粒平台转化为新临床项目，重点
