年由武田公司研发的一种新型的肠道选择性生物制剂——维得利珠单抗，率先在美国上市，随后迅速在全球72个国家及地区上市，累计服务全球近万炎症性肠病（IBD）患者1，取得了非常好的临床效果。维得利珠单抗与现有的全身性免疫?物制剂不同，是?前全球唯?肠道选择性?物制剂2。为全球IBD患者带来了一种全新的肠道选择性性治疗方案。
年维得利珠单抗纳入中国第一批境外引进临床急需药品目录并于年3月11日正式在中国同时获批溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）适应证，并于11月在中国商业上市。维得利珠单抗的到来，开启了IBD领域生物制剂精准治疗新时代。
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患者男性，50岁，因反复黏液脓血便于当地就诊，予以对症处理（具体用药不详），症状无好转，体重下降明显。
年3月来我院，（第一次）肠镜检查结果：
治疗：
美沙拉嗪，4.0g，QD
布拉氏酵母菌，0.5g，Bid
症状缓解，大便1-2次/天，成形，偶带少许鲜血，无腹痛腹胀。
年5月复查肠镜检查结果：
继续维持治疗：
美沙拉嗪，3.0g，QD
体重增加，精神状态好。
近来出现大便后带有黏液，少许血。
年6月复查肠镜检查结果：
考虑疾病复发。
鉴于维得利珠单抗在UC治疗中的优势，年11月6日给予维得利珠单抗治疗。
维得利珠单抗在UC治疗中的优势：
快速控制疾病活动：
GEMINI1事后分析中，部分患者2周可以控制核心症状3；
GEMINI1研究中，部分患者第6周可以实现临床应答和黏膜愈合3；
VISIBLE1研究中，约85%患者在第14周实现临床应答4；
VARSITY研究中，维得利珠单抗诱导治疗UC可以快速应答，较阿达木单抗（抗-TNFα药物）具有优势4。
维持长期缓解：
GEMINI1研究中，部分患者第52周达到临床缓解3；
VARSITY研究中，维得利珠单抗治疗52周临床缓解率显著优于抗-TNF药物（阿达木单抗）5。
黏膜愈合/全壁愈合：
GEMINI1研究中，未经抗-TNFα患者中，60%患者第52周达到黏膜愈合3；
VARSITY研究中，维得利珠单抗治疗52周黏膜愈合和组织学缓解率显著优于抗-TNF药物（阿达木单抗）5。
医院IBD中心介绍
医院消化内科成立于年，经过40多年的发展，已经打造成了集医疗、教学、科研为一体的湖南省消化系疾病诊治中心。年组建“炎症性肠病多学科协作团队”（IBDMDT），逐步搭建湖南“爱必递”炎症性肠病公益慈善专项基金、IBD医患