英夫利昔单抗（类克）是治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的第一个生物制剂，其临床应用效果较好，但受益于生物制剂治疗药物英夫利昔单抗（类克）的患者中，有多达一半的患者最终对此药失效。发生这种情况时，医生可能会检测患者的类克药物浓度。
最近的一个研究表明，在患者对类克失去反应之前，监测类克的血药浓度可以延长疗效，比仅在药效减弱后对其进行监测，结果更好。
对于克罗恩病和溃疡性结肠炎，尽管进行了药物治疗，仍可能导致严重的并发症和高手术率，与被动的反应性药物监测相比，主动药物监测与更好的临床结果相关，包括更少的治疗失败，较少的严重的输注反应以及与IBD相关的手术或住院的需求减少。
IBD-包括克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的慢性终生性疾病，可表现为剧烈疼痛，腹泻，精神不振，肠道出血和体重减轻，影响了超过万美国人。英夫利昔单抗（类克）通过靶向导致IBD炎症的一种蛋白质-称为肿瘤坏死因子（TNF）来减轻症状和炎症。
最终，约有一半应用该药的患者对药物的失效，一些患者最终会产生针对英夫利昔单抗（类克）的抗体，需要更换药物。在疗效丧失之前监测药物水平可以改善治疗效果。
在这项多中心回顾性研究中，分析医院的例英夫利昔单抗（类克）维持治疗的IBD患者的长期结果，其中只有不到一半的患者得到了积极监测。在这些患者中，只有13％的患者经历了治疗失败-定义为对英夫利昔单抗（类克）无反应或需要IBD相关手术。相反，在接受反应性药物监测（效果减弱或失效时才检测类克血药浓度）的名患者中，三分之二（占66％）经历了治疗失败。
此外，主动监测患者的住院时间和住院次数要低得多。这些患者中只有7％需要IBD相关的住院治疗，而接受反应性监测的患者则为四分之一。主动监测患者的总住院时间也短得多。
延长英夫利昔单抗（类克）的疗效，避免手术和住院对于IBD患者非常重要。主动监测将使英夫利昔单抗（类克）和类似生物制剂的绝大多数患者受益。
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