点击上方蓝字，订阅“新浪医药”
Odyssey达一级终点匹多莫德遭CFDA修订
辉瑞Xeljanz获FDA支持华领医药或赴港IPO
喜炎平不再被监控RelvarEllipta获欧盟批准
共计19条简讯
建议阅读时间2分钟
*策简报1从河北省卫计委获悉，为加快推进医疗领域放管服改革，河北省养老机构内部设置诊所、卫生所、医务室、护理站符合相关条件者将取消行*审批，实行备案管理。（河北省卫计委）
23月9日，辽宁省招标办印发《关于进一步做好医用耗材议价工作的通知》，向参与该省议价工作的耗材生产、经营企业发出严重警告。（辽宁省招标办）
上市公司1国外媒体报道，位于上海主攻糖尿病药物研发的华药医药，将于年下半年公开募股于香港IPO，计划集资3亿美元至4亿美元资金。（药渡）
投融资1日前，CyteirTherapeutics公司宣布完成万美元的B轮融资，融资获得的资金将用于推动该公司治疗癌症的RAD51小分子抑制剂项目进入临床期。（药明康德）
药闻医讯111日，赛诺菲和再生元公布了PCSK9抗体Praluent的心血管三期临床试验Odyssey结果。平均观察2.8年用药组比安慰剂组降低15%由心血管疾病死亡、非致命心梗、中风、不稳定心绞痛组成的复方终点风险，达到一级终点。（美中药源）
210日，专注于开发针对严重神经疾病的公司VoyagerTherapeutics公布了正在进行的VY-AADC剂量范围1b期临床试验在晚期帕金森病中的长期数据。结果表明，在一次性施用基因疗法后，患者的多个运动功能测量都得到持续、剂量依赖和时间依赖的改善。（药明康德）
33月9日，国家食品药品监管总局