大批药店将被加速收购
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近日，一心堂发布就公告称，根据其业务定位及发展规划，其全资子公司贵州鸿翔一心堂医药连锁有限公司拟以不超过万元收购贵州红瑞乐邦医药连锁有限公司(以下简称“红瑞乐邦”)所持有18家门店资产及其存货。根据公告显示，贵州一心堂拟收购的红瑞乐邦直营门店合计18个，门店主要分布于遵义市，店均面积约为.04平方米。
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无独有偶，在前不久，老百姓大药房也发布公告称，拟以自有资金收购赤峰人川大药房连锁有限公司%的股权，收购金额为人民币6.8亿元。据了解，年，人川大药房收入4.18亿元，目前在内蒙古市占率第二，为赤峰市药店龙头。
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对于一心堂与老百姓大药房的频繁收购与扩展，业内分析认为，其实只是中国医药零售行业整合与发展被进一步推动的缩影。近年来，大批连锁药店都在加速自身的并购进程。如大参林、益丰、健之佳等企业的并购活动也都如火如荼的在进行当中。
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根据数据显示，大参林近年来通过持续扩张，截至年9月30日，已拥有门店家(含加盟店家)，较年底增长家，并且目前医保门店总数占公司直营药店总数的77.99%。根据规划，其未来三年还将投资新建家医药零售门店，届时门店总计或将达近家。
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益丰药房在年上半年，也净增门店家。其中，新开门店家(含新开加盟店家)，收购门店45家，关闭门店37家。至6月底，公司门店总数5,家(含加盟店家)，其中中南地区家，华东地区家，华北地区家。
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而除了开店潮外，今年上市潮也在药店行业内逐渐兴起，7月3日，养天和大药房股份有限公司(初次公开发行股票招股说明书(申报稿)。7月21日，湖南达嘉维康医药产业股份有限公司拟于深交所创业板上市。11月18日，云南健之佳健康连锁店股份有限公司挂出公开发行股票发行公告。12月15日，有报道称，漱玉平民也顺利IPO过会，即将登陆创业板。
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业内分析人士认为，登陆资本市场“圈地跑马”已经成为了连锁药店的主要发展目标，为了获得规模效应，各大连锁药房都只能走上疯狂的扩张道路。而这也将导致新一轮药店收购潮、上市潮的到来。
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未来，受大型连锁药店不断加快收购行动所影响，整个药品零售行业都将朝着连锁化及规范化方向快速推进，并且从数量提升向集中度提升持续转变。届时，全国性和区域龙头企业将借助资本力量加速整合，使行业头部效应更加明显。而中小连锁药店或将被不断并购，对于大多数中小型药店而言，为了更好的发展，需要在广度和深度方面进行布局，并积极通过“互联网+”等助力，来拓展新的营销模式。
这些药在全球卖得好！
导读
有数据统计，截至12月21日，年内已经有超过52个新药获得FDA批准，这个数字已经超过了年全年的48个新药。
而在全球新药不断获批上市的背后，药品市场的竞争也非常激烈。从年前九个月全球药物销售额来看，卖得好的药包括Adalimumab、Eliquis、Keytruda等，前三季度销售额均超过百亿美元。
这些药在全球卖得好
Adalimumab(商品名：修美乐)?
获得FDA批准时间：年12月31日
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销售额：.8亿美元
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治疗领域：自身免疫性疾病
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艾伯维的Adalimumab为全球头个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体。自年以92.65亿美元的销售额排名全球处方药头位后，修美乐连续8年销售额居全球“老大”位置。年-年，该药物的全球销售额分别为.27亿美元、.36亿美元、.7亿美元。修美乐自上市18年来获批的适应症包括：银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、慢性牛皮癣、化脓性汗腺炎和幼年特发性关节炎等，截至目前已扩展到17个。
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值得一提的是，修美乐在美国将于年到期，届时将受到生物类似药的冲击，业内预计该产品的销售额会受到较大影响。
Eliquis(商品名：艾乐妥)
在欧盟批准上市时间：年5月
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销售额：.85亿美元
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治疗领域：心血管疾病
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Eliquis是由BMS和辉瑞公司联合开发的一款口服凝血因子Xa直接抑制剂。该药物主要用于髋关节或膝关节置换手术患者静脉血栓栓塞的预防。
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BSM曾表示Eliquis还具有很大的上升空间。数据库分析认为，Eliquis的长期安全性优于Xarelto，英国NICE推荐Eliquis作为用于静脉血栓栓塞二级预防的、许可剂量低于初级治疗剂量的新型口服抗凝剂。同时Eliquis在降低出血风险方面可能存在潜在的收益，增加了患者长期服用Eliquis的机会。另外就副作用控制而言，Eliquis优势也更明显，这些因素将推动其市场增长。据EvaluatePharma预测，到年Eliquis的销售额将高达.1亿美元。
Keytruda(商品名：可瑞达)
获得FDA批准时间：年9月4日
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销售额：.87亿美元
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治疗领域：多种肿瘤
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Keytruda由默沙东研发，继年9月获得FDA批准后，又于年7月17日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，并由其在美国和欧洲市场销售。目前Keytruda获批的适应症包括：恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、经典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、胃癌、高微卫星不稳定性(MSI-H)肿瘤等。
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值得一提的是，基于临床试验中所证明的持久、长期生存益处，Keytruda已经成为治疗转移性肺癌的基础疗法。今年9月份，默沙东在年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)关键III期KEYNOTE-试验的5年生存数据。数据表明，接受2年Keytruda治疗的患者可以获得长期OS受益。完成2年Keytruda治疗的患者，ORR为82%。
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年12月11日，Keytruda还获得中国国家药监局(NMPA)批准单药用于PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗。截至目前，Keytruda在FDA获批的适应症基本上涵盖了所有的实体瘤。
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